自动化涂片染色系统（自动化涂片染色系统有哪些）

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本文目录一览：

• 1、尿液常见细胞与结晶成份的形态特征
• 2、革兰氏染色的关键步骤
• 3、wright染色法是什么?
• 4、大肠杆菌如何进行涂片染色?
• 5、谈医学检验与检验医学的发展

尿液常见细胞与结晶成份的形态特征

尿液中显微镜检查可见的有形成分种类非常多，可分为有机成分和无机成分两大类。

胞核呈圆形或卵圆形，染色质呈细颗粒状，分布均匀，核仁不明显；②底层细胞为圆形或多边形；胞核居中位，染色质较致密；③中层细胞介于前两者之间，呈卵圆形或倒梨形，也呈多边形、梭形。

新鲜尿液中出现的白细胞（white blood cell， leukocyte）主要是中性粒细胞，还有少量嗜酸性粒细胞、单个核的淋巴细胞和单核细胞。常规尿液检查不需对尿液中白细胞进行分类。

革兰氏染色的关键步骤

1、【答案解析】革兰氏染色法的步骤：细菌玻片涂片经结晶紫初染→碘液媒染→95%乙醇脱色→复红复染。凡未被95%乙醇脱色，菌体被结晶紫和复红染成紫色者为革兰氏阳性菌，而经乙醇脱色后，被复红染成红色者为革兰氏阴性菌。

2、革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：（1）载玻片固定。在无菌操作条件下，用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均匀，在火焰上加热以杀死菌种并使其粘附固定。

3、革兰氏染色关键步骤是脱色。因为在染色时，乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节，脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌，脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌，脱色时间为20~30s。

wright染色法是什么?

1、瑞特（Wright）染色：瑞特染料由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。细胞的染色既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用，各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。PH对细胞染色有影响。

2、美蓝和伊红水溶液混合后，产生一种憎液性胶体伊红化美蓝中性沉淀，即瑞特染料。瑞特染料溶于甲醇后，又重新解离为带正电的美蓝（M+）和带负电的伊红（E-）离子。

3、瑞士蓝染色法，这是一种常用的染色方法，使用Wright染色剂来染色网织红细胞和其他血细胞。新型甲醛碱性染色法，这是一种较新的染色方法，与传统的Wright染色法相比，对细胞结构更清晰，同时不需使用有毒的甲醛。

4、诊断细胞学一般不使用的染色方法是瑞氏（Wright）染色法。根据查询相关资料显示，瑞氏染色法对较厚的涂片染色不佳，因此不用于诊断细胞学的染色。诊断是指从医学角度对人们的精神和体质状态作出的判断。

5、血细胞一般用Wright或Giemsa染色，细菌采用革兰氏染色法。血细胞形态（Wright或Giemsa染色）：红细胞——较小，呈圆形，中央比周边着色浅，无核。

大肠杆菌如何进行涂片染色?

1、将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染液，染1min，水洗；滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗；滴加95%乙醇脱色约15～30s，直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗；滴加番红复染液，复染1min，水洗、待干、镜检。

2、操作步骤 1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1—2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。

3、革兰氏染色的步骤是涂片、干燥、固定、染色，认为你的问题应该是出在染色前的操作。酒精脱色不应该会有菌体冲走的。

4、操作步骤：涂片固定。草酸铵结晶紫染1分钟。蒸馏水冲洗。加碘液覆盖涂面，染约1分钟。水洗，用吸水纸吸去水分。加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。

谈医学检验与检验医学的发展

1、医学检验是联系基础医学与临床医学的纽带，是多学科的组合体。

2、专业人员的评价等级除了检验技师还有更深层的检验医师，这样就可以完善医学检验教育体系，也能适应我国国情和学科发展的新局势。

3、目前国内检验医学领域存在的问题主要表现在七个方 面：标准问题、检验的发展和技术的发展、实验室管理、从医学检验到检验医学的转变、检验成本和医疗成本关系、资源共享问题、如何做大检验等问题。

4、医学检验未来的发展 　理论上的发展　医学检验和临床上其他任何一门医学学科都有所不同，它涉及临床医学、基础医学 、医学物理学、化学、生物学、管理学、经济学、经营学 等多种学科内容，是一门综合性的 边缘科学 。

5、目前，我国独立医学实验室的检验主要分为医学检验和病理诊断。

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